Британский подросток Дилан Ломбард (Dylan Lombard) страдает от очень редкого заболевания. Во всем мире таких, как он, всего 13 человек. Диагноз мандибулярная гипоплазия, глухота и прогероидный синдром, он получил в 10 лет. Его организм не может удерживать жир. Парень часто слышит за спиной неприятные комментарии и замечает косые взгляды, но уже не обращает на них...
18-летний Дилан из Глазго хочет рассказать миру о своей болезни, которая встречается только раз на 600 миллионов. Ее признаки — маленькая нижняя челюсть, глухота и стягивание кожи.
Британец родился с заболеванием, которое было незаметно, пока малышу не исполнилось полтора года. Тогда он начал терять вес, и мать забеспокоилась. В течение следующих десяти лет она водила сына по врачам, пока, наконец, мальчику смогли поставить правильный диагноз.
В мире живет только 13 человек с таким заболеванием. Из-за необычного внешнего вида на Дилана часто обращают внимание окружающие. К сожалению, многие отпускают едкие комментарии и насмешки в его адрес. Со временем парень привык к такому отношению и уже не обращает на него внимания. Британец окружил себя друзьями и близкими, которые поддерживают его и любят таким, как он есть.
Дилан хочет вдохновить людей, чтобы каждый принимал себя таким, как есть, и занимался тем, что приносит радость. Он призывает быть настойчивыми и никогда не сдаваться.
Из-за болезни парень не может заниматься спортом, но увлекся фотографией. Он вдохновляется видами родного Глазго. Дилан любит Шотландию и гордится тем, что живет здесь.
Тем временем американка, тело которой покрыто двумя сотнями опухолей, обрела уверенность в себе благодаря дочери. Любовь и взаимная поддержка дарят им веру в лучшее.
Смотрите также — Воля к жизни: человек без желудка, толстой кишки и желчного пузыря стал марафонцем и вдохновляет других
Свежие комментарии